Introduction : Le kyste congénital subgaléal de la fontanelle antérieure est une malformation rare. Il résulte de l’inclusion aberrante d’éléments ectodermiques lors de la fermeture du tube neural. Nous rapportons une série de 7 cas et discutons des aspects cliniques et thérapeutiques.

Cas cliniques : Notre échantillon était composé de 5 garçons et de 2 filles, enregistrés par un recueil prospectif, pour une étude descriptive, sur une période de 7 ans (janvier 2014 à décembre 2022) dans le service de chirurgie pédiatrique de l’Hôpital National de Zinder. L’âge médian des patients était de 8 mois (extrêmes : 2 et 36 mois). La tuméfaction était asymptomatique et présente chez tous les patients dès la naissance. L’échographie transfontannelaire a été réalisée chez tous les patients et montrait une image hypoéchogène homogène sans communication avec les structures cérébrales. La TDM du crane a été réalisée dans 42,85% des cas (n=3). Tous les patients ont été opérés en ambulatoire avec exérèse complète du kyste. L’examen histologique était en faveur d’un kyste dermoïde dans 6 cas et un kyste épidermoïde dans un cas. Aucune complication ni décès n’a été rapporté.

Conclusion : Le kyste congénital subgaléal est une malformation rare. Son diagnostic est facile et le pronostic est excellent au prix d’une exérèse totale. 

Mots clés : Kyste dermoïde, Kyste épidermoïde, Fontanelle antérieure, Tumeur extra-crâniale de l’enfant.